Девушке из Новосибирска с редкой болезнью нужна помощь

Молодая жительница Новосибирска Анна Пахомова заболела редчайшим недугом: поджелудочная железа женщины выделяет слишком много ферментов, которые буквально разъедают ткани тела. Чтобы контролировать этот процесс, ей приходится постоянно проходить лечение. Неравнодушные люди собирают деньги на операцию для Анны, осталось найти совсем небольшую сумму: буквально несколько тысяч рублей.

Помощью Анне занимается правозащитный центр «Сорок сороков». Там «ЧС» рассказали, что женщина пережила уже более 40 госпитализаций. Ей необходимо постоянно применять капельницы с препаратом, который в Россию более не поставляется. При этом Анна непрерывно испытывает сильные боли, иногда до потери сознания. У неё уже не осталось вен, куда возможно поставить катетер. Сейчас ведущие врачи Новосибирска пришли к выводу о необходимости операции спланхникэктомии (удалении нерва, чтобы не чувствовать боль).

На лечение Анне нужны деньги. Основная часть суммы уже собрана, осталось около 50 тысяч рублей. Сбор ведется на личную карту: 2202206287436906 (Пахомова Анна Андреевна).

Добавьте нас в источники на Яндекс.Новостях

Поделиться:
Если вы хотите, чтобы ЧС-ИНФО написал о вашей проблеме, сообщайте нам на SLOVO@SIBSLOVO.RU или через мессенджеры +7 913 464 7039 (Вотсапп и Телеграмм) и социальные сети: Вконтакте и Одноклассники

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *