Новосибирские ученые продвинулись в создании высокотехнологичных лекарственных препаратов
Как мы уже писали, в Новосибирске проходит 15‑ая Международная мультиконференция «Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология» BGRS/SB‑2026». Ученые презентовали немало новшеств. Буквально вчера они касались разработки высокотехнологичных лекарственных препаратов.
Были представлены результаты работы лаборатории разработки высокотехнологичных лекарственных препаратов Новосибирского государственного университета совместно с НИИ клинической и экспериментальной лимфологии в области развития CAR‑T клеточной терапии в России.
Речь идет о формировании целой экосистемы инструментов, реагентов и сервисов, необходимых для доклинических и клинических исследований в этой области. Работы финансируются в рамках стратегического технологического проекта НГУ «Биомедицина» программы «Приоритет-2030».
По словам заведующего лабораторией разработки высокотехнологичных лекарственных препаратов НГУ, кандидата биологических наук Сергея Кулемзина, команда сосредоточена на создании методологической и биохимической базы для специалистов: «Мы занимаемся созданием экосистемы или, если хотите, инфраструктуры для CAR‑T клеточной терапии в интересах отечественных исследователей, разработчиков и производителей, которые развивают это направление у нас в стране. Инфраструктура, о которой я говорю, — это не здания и оборудование, а совокупность реагентов, методик и сервисов, которая делает исследования, разработку и будущее клиническое приложение в области CAR‑T терапии менее зависимыми от внешних поставок и более устойчивыми в долгосрочной перспективе».
Одним из направлений работы НГУ и партнеров стало создание реагентов для детекции химерных антигенных рецепторов и разработка более эффективных способов вирусной доставки генетического материала в Т‑лимфоциты. В частности, группа Кулемзина создала собственный реагент для мониторинга CAR‑T клеток в крови пациента методом проточной цитометрии. Такой реагент позволяет оценивать, как размножаются CAR‑T клетки после введения препарата, и сопоставлять их долю в крови на разных этапах лечения. Ранее для этих задач использовались дорогие зарубежные наборы, доступ к которым усложнился из‑за санкционных и логистических ограничений. Новый отечественный реагент, по данным исследователей, показывает сопоставимое качество и стабильность при значительно меньшей стоимости.
