К концу 2023 года регионы получат право вводить на своих территориях курортный сбор. Такое поручение правительству страны дал Президент России Владимир Путин. Министр туризма Республики Алтай Эрчим Сарбашев на своих страницах в социальных сетях запустил опрос жителей, чтобы узнать, как население относится к перспективе введения курортного сбора. Всего в опросе во «ВКонтакте» и в Telegram … Подробнее
Шестилетней Кате Морохиной из Омска срочно нужно сделать генетический анализ, чтобы найти причину её недугов. Сбором средств занимается центр помощи детям «Радуга». Наша жизнь такова, что у каждой истории есть начало и финал. Есть истории, которые проходят мимо нас, и мы никак не можем на них повлиять. А бывает так, что исход других зависит только … Подробнее
У брата и сестры из Омска генетическое заболевание – синдром Цельвегера, поражающее головной мозг. На их реабилитацию требуется более 600 тысяч рублей. Уже десять лет Анна Новгородцева, мама семейства, находится в постоянных разъездах по больницам с сыном Ильей. Раньше он боялся посторонних, на занятиях капризничал и закатывал истерики, препятствовал всем манипуляциям врачей. Это сильно усложняло … Подробнее
Маленькому омичу Мирону Резнику с ДЦП из Омска срочно требуется финансовая помощь на операцию и курс реабилитации. Мальчику необходимо собрать 2 519 705 рублей. Об этом сообщает благотворительный центр «Радуга», в котором открыт сбор. Мирону было 4 месяца, когда мама Наталья стала бить тревогу: «что-то не так». Мирон – второй ребёнок, поэтому Наталья понимала, как … Подробнее
Период сбора кедровых шишек в самом разгаре. Желающие сделать запасы отправляются в тайгу, однако возвращаются оттуда не все. Несоблюдение техники безопасности приводит иногда к трагическим последствиям. Днем, 11 сентября, в лесном массиве Таштагольского района было обнаружено тело 31-летнего местного жителя. Мужчина погиб, сорвавшись с высокого дерева. Выяснилось, что пострадавший ушел в лес для сбора кедровых … Подробнее
Сегодня, 19 августа, маленькая Мия Кузнецова уже в Москве. Там ей поставят всего один укол «Золгенсма» и спасут жизнь. Деньги на препарат, а это 155 миллионов рублей, жители Кузбасса собрали всего за два месяца. Напомним, что Мии Кузнецовой из Кемерово врачи поставили диагноз СМА – спинальная мышечная атрофия. Это редкое генетическое заболевание: у ребёнка постепенно … Подробнее
