Дети со спинальной мышечной атрофией начали получать российский препарат для генной терапии СМА. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ. Несколько детей в рамках клинических исследований получили отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) — аналог «Золгенсма», заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. «По спинальной мышечной атрофии уже такая наша с вами победа, что такие дети … Подробнее
Российский препарат от спинальной мышечной атрофии (СМА) поступит в продажу в стране в 2025-2026 годах. В ближайшие несколько лет в России может появиться аналог «Золгенсмы» — самого дорогого препарата в мире. Это генозаместительный препарат, который помогает при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА). Российский препарат прошёл доклинические испытания и показал себя хорошо. Его разработала компания «Биокад». … Подробнее
Уникальность препарата «Золгенсма» уже доказано. Дети с СМА, поставившие всего один укол, встают на ножки и начинают жить как их сверстники. История Мии их Кемерово – тому пример. И вот самое дорогое лекарство в мире официально появилось в России. Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», применяемый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), официально появился в … Подробнее
Правительство РФ расширило возможности закупок лекарств для детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Председатель правительства РФ Михаил Мишустин подписал постановление от 18 января 2022 года №14, которое направлено на то, чтобы расширить масштабы закупок дорогостоящих лекарств для детей с орфанными заболеваниями. — Согласно постановлению, закупать такие препараты теперь разрешается в течение полугода со дня их … Подробнее
Во сколько теперь обойдется лечение больных детей со СМА? Федеральная антимонопольная служба России 11 января согласовала предельную цену на препарат для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) Эврисди (рисдиплам) на уровне 605,6 тысяч рублей за упаковку. Подтвердив это регистрацией в госреестре жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Информация о регистрации предельной цены на рисдиплам внесена в … Подробнее
Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», позволяющий после одного курса избавиться детям от СМА (спинальной мышечной атрофии), получил регистрационное удостоверение в России. Теперь его смогут получить и больные СМА дети Новосибирской области. Минздрав России 9 декабря зарегистрировал швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Это знаменитый на весь мир медикамент «Золгенсма». При этом заболевании … Подробнее
ЧС-ИНФО разбирается, удалось ли «Кругу добра» вывести родителей тяжелобольных детей из круга ада по поиску средств на покупку дорогостоящих лекарств. Фонд «Круг добра», созданный по указу президента страны Владимира Путина, начал работать относительно недавно, с начала этого года. Скептиков по поводу этой идеи было предостаточно. Уж больно огромные средства были сразу же заявлены для его … Подробнее
С 2023 года всех новорожденных в России будут обследовать на 36 заболеваний, в том числе на выявление Спинальной мышечной атрофии. «Все новорожденные в нашей стране — это 1,4 миллиона — обследуются на пять наследственных заболеваний, с 2023 года это будет обследование на 36 заболеваний, и одно из них — это спинальная мышечная атрофия», — рассказал … Подробнее
